Patiënt en Partner Educatie Programma voor Alle chronische aandoeningen

Bijeenkomsten voor patiënten met een chronische ziekte en voor hun partner.

Een oppepper voor patiënt en partner.

Het hebben van een chronische ziekte heeft lichamelijke, psychologische en sociale gevolgen. Een chronische ziekte heeft invloed op de kwaliteit van leven van de patiënt en ook op het leven van de partner. In de medische behandeling is vaak te weinig tijd en aandacht voor deze psychologische en sociale gevolgen.
Daarom organiseren wij bijeenkomsten over het omgaan met uw ziekte en de gevolgen voor uw leven. De bijeenkomsten zijn voor patiënten en ook voor hun partner of mantelzorger. 

Het programma van deze bijeenkomsten heet Patiënt en Partner Educatie Programma voor Alle chronische ziekten.
De afkorting van het programma is PPEP4All.  

Deze folder geeft informatie over deze bijeenkomsten.  

Elke bijeenkomst heeft een eigen onderwerp.
De onderwerpen die in de bijeenkomsten besproken worden:

• Wat betekent het om een chronische ziekte te hebben? En wat betekent dat voor de partner of mantelzorger? 
• Hoe komt u zelf aan goede informatie over de ziekte?
• Welke zorg krijgt u? Welke zorg heeft u nodig? En welke zorg biedt u als partner of mantelzorger? 
• Hoe gaat u om met de ziekte? Wat denkt u? Wat voelt u? En wat doet u?
• Hoe kunt u uw gezondheid en kwaliteit van leven verbeteren?
• Hoe kunt u omgaan met stress?
• Hoe kunt u omgaan met angstige of sombere gevoelens?
• Hoe praat u over de ziekte? Hoe zegt u het, wat zegt u wel en wat zegt u niet?
• Welke steun heeft u nodig, en hoe kunt u die krijgen? 

Tijdens de bijeenkomsten (sessies) is er tijd en ruimte voor uw eigen ervaringen. Door het delen van uw eigen ervaringen en verhalen helpt u zichzelf en de andere personen in uw groep.  U krijgt tijdens deze sessies ook hulpmiddelen en technieken aangereikt. Hiermee kan u oefenen in het dagelijkse leven. Zo kunt u ondanks de chronische ziekte tot positievere ervaringen komen, en daarmee tot een betere kwaliteit van leven.