Downloaden als PDF Vertalen

Folder

Darmkanker: polikliniek Oncologie

Het Maastricht UMC+ Comprehensive Cancer Center (MCCC) is een centrum voor zorg, onderzoek en het voorkomen van kanker. Het doel is het vinden en verbeteren van manieren om kanker te onderzoeken. En om te bepalen wat er precies aan de hand is en wat de beste behandeling is. Het centrum bestaat uit verschillende poliklinieken. De zorgverleners binnen het MCCC zitten dicht bij elkaar in de buurt en werken nauw samen. Daarom verwachten wij dat u minder vaak naar het ziekenhuis hoeft te komen en dat de wachttijden korter zijn.

Ontmoetingscentrum MUMC+
Het Ontmoetingscentrum

De polikliniek Oncologie

Op de polikliniek Oncologie heeft u de eerste gesprekken met de verpleegkundig specialist.  Tijdens het eerste bezoek maakt de verpleegkundig specialist met u afspraken voor vervolgonderzoeken. Zoals een CT-scan van de buik en van de longen en mogelijk een MRI-scan van het rectum. Het rectum is het laatste deel van de dikke darm.

Tijdens de gesprekken op de polikliniek krijgt u veel informatie. Het gebeurt vaak dat mensen in een stressvolle situatie de informatie niet goed kunnen onthouden. Daarom is het belangrijk dat uw partner of iemand anders uit uw directe omgeving meekomt naar de gesprekken.

Neem bij elk bezoek uw patiëntenpas mee. Voor uw veiligheid moeten wij bij elk bezoek met dit pasje controleren of de juiste persoon voor ons staat.

balie OC MUMC+

Meewerken aan wetenschappelijk onderzoek

Het kan gebeuren dat we uw medewerking vragen voor wetenschappelijk onderzoek. Dat wetenschappelijk onderzoek is bedoeld  om medische kennis te vergroten of om manieren van onderzoek te testen. Het kan ook bedoeld zijn om de manier van behandelen of de kwaliteit van zorg te verbeteren.

Natuurlijk wordt eerst uitgebreid met u besproken wat voor onderzoek het is en welk ongemak u mogelijk kunt verwachten. Als u meewerkt, gebeurt dat anoniem. Anoniem betekent dat uw persoonlijke gegevens niet bekend worden in het onderzoek.

U beslist natuurlijk zelf of u wilt meewerken aan wetenschappelijk onderzoek. U kunt altijd ‘nee’ zeggen en hoeft daar geen reden voor te noemen. Uw keuze heeft geen gevolgen voor uw verdere behandeling.

Meer informatie kunt u lezen in de folder ‘Medisch-wetenschappelijk onderzoek' (open.overheid.nl/repository/ronl-602707dd-fd9f-49c4-bb63-5ac0aa38b770/1/pdf/MWO%20proefpersonen%20verkorte%20brochure%20.pdf)die u vindt in het Ontmoetingscentrum. Of ga direct naar https://open.overheid.nl/repository/ronl-602707dd-fd9f-49c4-bb63-5ac0aa38b770/1/pdf/MWO%20proefpersonen%20verkorte%20brochure%20.pdf

Nederlandse Kankerregistratie

Wereldwijd wordt onderzoek naar kanker gedaan. Met als doel om kanker zoveel mogelijk te voorkomen en om ervoor te zorgen dat mensen met kanker de best mogelijke behandeling krijgen. Om dat onderzoek te kunnen doen, zijn gegevens nodig van mensen die nu kanker hebben.

In Nederland worden gegevens van kankerpatiënten opgeslagen in de Nederlandse Kankerregistratie (NKR). Integraal Kankercentrum Nederland beheert deze databank. Een aantal gegevens uit het medisch dossier van mensen met kanker worden opgenomen in de NKR. Dit gebeurt volgens de Algemene verordening gegevensbescherming (AVG) en andere wetten en regels. Hierin staat hoe uw gegevens worden beschermd. () Onderzoekers kunnen alleen gegevens zien zonder dat ze zien van wie deze zijn. Dit komt omdat persoonsgegevens na registratie een code hebben gekregen.

Als u kankerpatiënt bent en niet wilt dat uw gegevens worden opgeslagen in de Nederlandse Kankerregistratie, vertel dit dan aan uw arts. Uw arts noteert uw bezwaar in uw medisch dossier en zorgt ervoor dat uw gegevens niet worden opgenomen in de NKR.

Wilt u meer weten over de Nederlandse Kankerregistratie? Haal dan de folder ‘Registratie van kanker’ op in het Ontmoetingscentrum of download de folder via https://oncologie.mumc.nl/sites/oncologie/files/iknl_folder_registratie_van_kanker_2020.pdf

Rechten en plichten

Het is belangrijk om te weten dat u als patiënt een aantal rechten en plichten heeft. Deze rechten en plichten staan onder andere in de Wet over de geneeskundige behandelingsovereenkomst (WGBO).

  • Als patiënt heeft u de volgende rechten:

    • recht op duidelijke informatie over onderzoeken, behandelingen en uw gezondheidstoestand ()
    • recht op overleg met uw arts of hulpverlener en samen te beslissen over de behandeling
    • recht om ook ‘nee’ te zeggen tegen een voorgestelde behandeling
    • recht om geen informatie te willen
    • recht om uw medisch dossier in te zien en recht op een kopie daarvan
    • recht om fouten in uw medisch dossier te herstellen
    • recht om een eigen verklaring aan uw medisch dossier toe te laten voegen
    • recht om gegevens uit uw medisch dossier te laten vernietigen
    • recht op privacy en geheimhouding van medische gegevens (beroepsgeheim)
    • recht op een second opinion (tweede mening) van een andere arts dan uw behandelend arts 

  • U heeft recht op duidelijke informatie over onderzoeken, diagnose en de behandeling van uw aandoening. De artsen vertellen u over risico’s die er kunnen zijn van onderzoeken en behandelingen. Ook vertellen ze over andere mogelijkheden en over de vooruitzichten. Als patiënt beslist u uiteindelijk zelf of u een behandeling of onderzoek wilt krijgen. Geef het duidelijk aan als u voor een behandeling of onderzoek géén toestemming geeft.

    Voor situaties waarin u denkt niet zelf te kunnen beslissen, kunt u een schriftelijke wilsverklaring gebruiken. Als u wilt, mag u iemand anders aanwijzen die dan namens u beslist. Het is dan wel belangrijk dat u dit schriftelijk kenbaar ()maakt. Indien u dit wenst, bespreek de gang van zaken dan met uw huisarts/zorgverlener.

  • U hebt het recht uw medisch dossier in te zien. Overleg dan met uw behandelend arts of, als u bent opgenomen, met de verpleegkundige. Meer informatie over uw medisch dossier en inzage daarvan leest u in het informatieblad “Uw medisch dossier (info.mumc.nl/pub-455)”.

    U mag van Maastricht UMC+ verwachten dat wij uw gegevens goed beschermen. In de Privacyverklaring voor patiënten (www.mumc.nl/patient-bezoeker/privacyverklaring/privacyverklaring-voor-patienten) leest u daar meer over. Als u vragen heeft over uw privacy, kunt u contact opnemen met de functionaris gegevensbescherming (www.mumc.nl/over-mumc/privacyverklaring). Lees hierover meer op de website van het MUMC+: https://www.mumc.nl/privacyverklaring.

Extra informatie

Algemene folders
  • Ondersteunende zorg: goede ondersteunende zorg tijdens en na de behandeling van kanker is van grote invloed op de kwaliteit van leven. De ziekte beïnvloedt niet alleen uw lichaam, maar ook uw emoties en de relaties met uw naasten. Een betekenisvol leven, dat is wat belangrijk is. Kunt u zich bijvoorbeeld voldoende redden? En is er misschien steun uit uw omgeving nodig? U leest hier meer over de verschillende mogelijkheden. https://oncologie.mumc.nl/ondersteunende-zorg
  • Kanker en werk, informatie voor werkgevers: https://nfk.nl/themas/kanker-en-werk/informatie-voor-werkgevers
Tumor specifieke folders

Informatie en contact

Behalve zorg biedt het MCCC ook psychosociale ondersteuning en informatie over voorlichting en preventie zoals en. U kunt in het Ontmoetingscentrum terecht voor extra informatie over uw ziekte en de behandeling. U kunt er vragen stellen aan de medewerkers of er zelf informatie zoeken. De medewerkers kunnen u in contact brengen met patiëntenverenigingen. Ook familieleden zijn van harte welkom. Kijk ook eens op onze website “ondersteunende zorg”: https://oncologie.mumc.nl/ondersteunende-zorg.

Websites

Contact

Polikliniek Oncologie
043 - 387 64 00
Functionaris gegevensbescherming
functionaris.gegevensbescherming@mumc.nl 
Informatie over uw medisch dossier: afdeling patiëntenservice
043 - 387 45 67

Laatst bijgewerkt op 23 juni 2025. Bekijk de meest actuele versie van deze folder op: info.mumc.nl/pub-70